В Казахстане смогут выявлять синдром Дауна на раннем сроке

В одной из передовых больниц Казахстана начали применять инновационный метод диагностики хромосомных аномалий у плода. Новый тест, разработанный для определения синдрома Дауна, уже используется в Медицинском центре Управления делами президента и демонстрирует точность более 99%, передает Arbat.media.

Тест можно проводить уже с 10-й недели беременности. Для анализа требуется только образец крови матери, что делает процедуру безопасной для беременной и плода, полностью исключая необходимость инвазивных вмешательств.

Руководитель лаборатории персонализированной геномной диагностики Гульшара Абильдинова подчеркнула значимость нововведения:

«Этот тест позволяет на раннем этапе получить важные данные о здоровье будущего ребенка. Такая точность диагностики дает возможность врачам и родителям заранее подготовиться и принять необходимые решения, особенно в сложных случаях».

Ранее для диагностики хромосомных аномалий использовались такие инвазивные процедуры, как:

• Амниоцентез — забор околоплодных вод.
• Биопсия хориона — исследование тканей плаценты.

Эти методы сопровождались рисками для здоровья матери и ребенка. Новый подход минимизирует такие угрозы, значительно сокращая необходимость в традиционных инвазивных процедурах.

Беременных женщин будут по-новому обследовать в Алматы